১৫% স্পেকটিনোমাইসিন হাইড্রোক্লোরাইড এবং লিনকোমাইসিন হাইড্রোক্লোরাইড দ্রবণীয় পাউডার

ফার্মাকোডাইনামিক ডামামাইসিন অ্যামিনোগ্লাইকোসাইড অ্যান্টিবায়োটিকের অন্তর্গত, এবং বিভিন্ন গ্রাম-নেগেটিভ ব্যাসিলি, যেমন এসচেরিচিয়া কোলাই, সালমোনেলা, শিগেলা, প্রোটিয়াস ইত্যাদির উপর মাঝারি প্রতিরোধমূলক প্রভাব ফেলে। এটি স্ট্রেপ্টোকক্কাস, নিউমোকক্কাস, স্ট্যাফাইলোকক্কাস এপিডার্মিডিস এবং কিছু মাইকোপ্লাজমার (যেমন মাইকোপ্লাজমা গ্যালিনারাম, মাইকোপ্লাজমা টার্কি, মাইকোপ্লাজমা সাইনোভিয়ালিস ইত্যাদি) প্রতি সংবেদনশীল। এটি বেশিরভাগ ক্ষেত্রে স্ট্রেপ্টোকক্কাস ভিরিডিস এবং স্ট্যাফাইলোকক্কাস অরিয়াসের প্রতি সংবেদনশীল নয়। এটি সাধারণত সিউডোমোনাস অ্যারুগিনোসা এবং ট্রেপোনেমাস প্রতিরোধী। অন্ত্রের ব্যাকটেরিয়া মেগামাইসিনের প্রতি ব্যাপকভাবে প্রতিরোধী, তবে স্ট্রেপ্টোমাইসিনের সাথে ক্রস-প্রতিরোধীতা দেখায় না। লিনকোমাইসিনের অ্যানেরোবিক ব্যাকটেরিয়া, যেমন ক্লোস্ট্রিডিয়াম, পেপ্টোকোকাস, পেপ্টোস্ট্রেপ্টোকোকাস, ক্লোস্ট্রিডিয়াম টিটেনাস, ক্লোস্ট্রিডিয়াম পারফ্রিনজেন এবং বেশিরভাগ অ্যাক্টিনোমাইসিসের বিরুদ্ধে ভাল অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল কার্যকলাপ রয়েছে। লিনকোমাইসিন মূলত ব্যাকটেরিয়া রাইবোসোমের ৫০-এর দশকের সাবইউনিটের উপর কাজ করে, যা পেপটাইড শৃঙ্খলের প্রসারণকে বাধা দিয়ে প্রোটিন সংশ্লেষণকে প্রভাবিত করে।

ফার্মাকোকিনেটিক্স অভ্যন্তরীণ প্রশাসনের পরে মাত্র ৭% লিনকোমাইসিন শোষিত হয়, তবে এটি গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টে উচ্চ ঘনত্ব বজায় রাখে। ওষুধের টিস্যু ঘনত্ব সিরাম ঘনত্বের চেয়ে কম। সেরিব্রোস্পাইনাল তরল বা চোখে প্রবেশ করা সহজ নয় এবং প্লাজমা প্রোটিনের বাঁধাই হার বেশি নয়। বেশিরভাগ ওষুধ তাদের মূল আকারে গ্লোমেরুলার পরিস্রাবণ দ্বারা নির্গত হয়। মৌখিক প্রশাসনে শোষণ কম থাকা সত্ত্বেও লিনকোমাইসিনের জৈব উপলভ্যতা ৩০% ~ ৪০%। মিশ্র খাওয়ানোর মাধ্যমে শোষণের হার এবং লিনকোমাইসিনের পরিমাণ হ্রাস করা যেতে পারে। মুরগিকে ৭ দিন ধরে প্রতি কেজি শরীরের ওজনের জন্য ৫০ মিলিগ্রাম এই পণ্য (পানীয় জলে দ্রবীভূত) দেওয়া হয়েছিল। পরীক্ষার সময়, প্লাজমা লিনকোমাইসিন ০.১৪ μg/ml এ পৌঁছেছিল, যেখানে ডাগুয়ানমাইসিনের ঘনত্ব অত্যন্ত কম ছিল। পরীক্ষার ৭ দিন পরে, এটি ০.১μg/ml ছাড়িয়ে গেছে।